中等极性固定液。安捷伦db624色谱柱填料是中等极性固定液。安捷伦科技有限公司是一家多元化的高科技跨国公司，于1999年从惠普研发有限合伙公司中别离出来，首要致力于通讯和生命科学两个领域内产品的研发。

  n 中等极性固定液，最高运用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 契合USPG43指定固定液n 极性类似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 使用于药物溶剂残留、挥发性有机物等

  n 中等极性固定液，最高运用温度230℃/250℃n 键合交联柱，可用溶剂清洗n 契合USPG43指定固定液n 极性类似于DB-1301、HP-1301、SPB-1301n 使用于药物溶剂残留、挥发性有机物等

  1、db624ui是超高慵懒处理的色谱柱，而DB624色谱柱进行超高慵懒处理扩展了使用场景规模。2、db624ui适合做痕量农药残留。3、而DB624使低分子量酸性化合物均能得到杰出峰形。

  做卤代烃最好是DB624，或许1301你罗列的里边DB35MS最接近，可是液膜太薄，作用纷歧定好1701也可以用，可是三氯甲烷与四氯化碳别离度低HP5四氯化碳与三氯乙烯分不开。

  办法概要选用 DB -624 弹性石英毛细管柱别离挥发性卤代烃，主动顶空气相色谱-电子捕获检测器检测水中挥发性卤代烃。办法适用于地表水及工业废水中二氯甲烷、1，1 -二氯乙烯、1，2-二氯乙烯、1，1 -二氯乙烷、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、1

  旋光度取本品,精细称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(公例0621),旋光度应为0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振摇使溶解,依法测定(公例0631),pH值应为4.5~6.5。氟取本品约10mg,精细称定,照氟查看法(公例0805)测定,

  查看丙酮溶液的弄清度与色彩取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液应弄清无色;如显污浊,与1号浊度规范液(公例0902榜首法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号规范比色液(公例0901榜首法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充沛振摇约10分钟滤过,取滤液25ml,依法查看(

  查看丙酮溶液的弄清度与色彩取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液应弄清无色;如显污浊,与1号浊度规范液(公例0902榜首法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号规范比色液(公例0901榜首法)比较,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充沛振摇约10分钟滤过,取滤液25ml,依法查看(

  辨别(1)取本品适量,加水溶解,滴加高锰酸钾试液,放置顷刻,紫红色褪去,溶液转为淡黄色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱共同(公例0402)。(3)本品的水溶液显溴化物的辨别反响(公例0301)查看旋光度取本品,精细称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中约含25mg的溶液,依法测定(公例06

  辨别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉积。(2)在含量测定项下记载的色谱图中,供试品溶液主峰的保存时刻应与对照品溶液主峰的保存时刻共同(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集661图)共同查看丙酮溶液的弄清度与色彩取本品0.50g

  性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(公例0612)为80~83℃。辨别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉积。(2)在含量测定项下记载的色谱图中,供

  酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法测定(公例0631),pH值应为3.5~4.5有关物质照高效液相色谱法(公例0512)测定。供试品溶液取本品适量,精细称定,加活动相溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸司来吉兰1mg的溶液对照品溶液取盐酸对照品适量,精细称定,加活动相溶解并定量稀

  性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末无臭,无味本品在丙酮、乙酸乙酯或热乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔点本品的熔点(公例0612)为80~83℃。辨别(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼试液lml,摇匀,加热至沸,即生成橙黄色沉积。(2)在含量测定项下记载的色谱图中,供

  性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在中几乎不溶。熔点本品的熔点(公例0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精细称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。查看酸度取本品0.20

  辨别(1)在含量测定项下记载的色谱图中,供试品溶液主峰的保存时刻应与对照品溶液主峰的保存时刻共同。(2)取本品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(公例0401),于200~300nm的波长规模内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波利益有最大吸收

  性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在中几乎不溶。熔点本品的熔点(公例0612)为141~145℃。比旋度取本品适量,精细称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(公例0621),比旋度为-10.0°至-12.0°。辨别(1)在含量测定项