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普利制药:到2024年1月31日公司股东人数为三万六千余名
证券之星音讯,普利制药(300630)02月01日在出资者联络平台上答复出资者关怀的问题。
普利制药董秘:敬重的出资者您好,到2024年1月31日,公司股东人数为三万六千余名,谢谢!
出资者:您好,范总说跟着世界化产能连续出来,与世界药企沟通协作都很顺畅,也会其他公司的产品放在普利这个当地进行全球化的产品供给,等候产品的落地,3个多月过去了,有没新的发展呢?
普利制药董秘:敬重的出资者您好,公司在仿制药世界化商场开辟的一起,也在拓宽新的事务增长点,为国内外客户供给一站式的 CDMO/CMO 事务,企业具有海口、杭州、安庆三个世界化高端制作基地,和产业化技能中心,能充沛的发挥公司在注射剂范畴的世界化高端制作和注册申报优势,供给包含原料药、注射剂(包含注射液和冻干、预填充注射剂)、口服(包含片剂、胶囊和干混悬剂、口服液)、滴眼剂、软膏等多种剂型,从原料药、临床批、注册批到商业批出产的全程服务,更多事务内容请重视公司后续发表的定时陈述或暂时公告。感谢您对公司的重视。
出资者:公司2022年7月3日,公告称:公司全资子公司安徽普利药业有限公司取得项目存案,项目将在原车间新建一套年产1吨布林西多福韦的出产设备,一套年产1吨特考韦瑞的出产设备,两个项目估计2023年投产。现在已是2024年了,请问,这两个项目开端正常出产了吗?假如出产了,产品对公司赢利奉献大?
普利制药董秘:敬重的出资者您好,公司替韦立马(曾用名:特考韦瑞)原料药已于2023年9月向美国食品药品监督管理局提交了原料药药物主文件(DMF),一起其在其他商场的注册作业也在继续推动中,现在替韦立马原料药已具有商业化出产能力。因为医药产品具有技能杂乱、高危险的特色,产品从研发、临床试验报批到投产的技能杂乱、周期长、环节多,在药品取得批件后出产和出售也简单遭到方针和商场一些不确定性要素的影响。公司将及时依据后续发展实行信息揭露发表责任,敬请广阔出资者慎重决议计划,留意防备出资危险。感谢您对公司的重视。
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