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  2022年7月12日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得受理。

  6月23日，华东医药(SZ.000963)宣布与中东有名的公司GulfPharmaceuticalIndustriesPJSC(JULPHAR)(以下简称“Julphar”)达成战略合作，Julphar将获得华东医药利拉鲁肽注射液产品糖尿病及减肥两个适应症在阿联酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中东和北非地区17个国家的开发

  5月24日，华东医药（000963）宣布，公司与ImmunoGen, Inc.合作开发的在研ADC新药Mirvetuximab Soravtansine的生物制品许可申请 (BLA)已获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理，用于单药治疗叶酸受体α（FRα）高表达的铂耐药卵巢癌，并被授予优先审评资格。

  华东医药公告称，公司海外合作伙伴 ImmunoGen对外公布了用来医治卵巢癌的ADC药物Mirvetuximab Soravtansine美国关键性单臂临床试验（SORAYA）的全部研究结果。

  近日，华东医药发布了重要的公告称，其全资子公司杭州中美华东制药与美国Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.全资子公司Kiniksa 签订了产品独家许可协议，中美华东获得Kiniksa两款自身免疫领域的创新产品。

  2月23日，华东医药发布了重要的公告称，全资子公司中美华东与Kiniksa Pharmaceuticals （UK）， Ltd.（简称Kiniksa）签订了产品独家许可协议。

  近日，华东医药发布了重要的公告称，全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）与美国AKSO Biopharmaceutical, Inc.（简称“AKSO”），宣布签署独家战略合作协议。

  近日，华东医药宣布，全资子公司中美华东与美国AKSO Biopharmaceutical达成独家战略合作，华东医药以总金额最 高不超过7500万美元，包括首付款以及临床开发、注册和销售里程碑付款，获得其在研的全世界创新药AB002（用于实体瘤治疗）在亚太地区（除日本）独家临床开发和商业化权益。

  1月20日，华东医药发布了重要的公告称，华东医药控股子公司道尔生物于1月18日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2022LP00075），由道尔生物申报的生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请获得批准。

  华东医药召开工业微生物专题交流会，华东医药董事会秘书陈波表示，公司已掌握了生产核苷完整的工艺技术，未来将加快核苷类产品产业化的步伐，公司将持续开拓工业微生物产业新蓝海。该次专题交流会也是华东医药第一次对外完整介绍工业微生物业务板块，华泰证券、中金公司、挪威中央银行、富兰克林邓普顿基金等近300家机构的600位左右的机构和个人投资商在线参加。

  11月28日，华东医药发布了重要的公告称，其全资子公司中美华东于近日收到FDA的通知，中美华东向FDA申报的注射用达托霉素的新药简略申请已获得批准。

  近年来，医美行业逐渐步入公众视野，成为颜值经济时代下的最 大受益者之一。弗若斯特沙利文多个方面数据显示，目前全球医美市场已进入稳定发展时期，保守估计全球医美市场规模将从2018年的1357亿美元增长至2022年的1782亿美元，CAGR 7.5%。

  英矽智能（Insilico Medicine）与华东医药宣布，双方建立合作伙伴关系，共同加速肿瘤领域创新的小分子药物的研发。

  英矽智能（Insilico Medicine）与华东医药（SZ.000963）今日宣布，双方建立合作伙伴关系，共同加速肿瘤领域创新的小分子药物的研发。

  伊婉玻尿酸作为目前国内玻尿酸市场上的一线产品，曾是华东医药当年进入医美的切口，但如今却忽然遇上了股东纠纷。

  8月2日，华东医药发布了重要的公告，全资子公司中美华东于7月29日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP01159)，由中美华东和美国ImmunoGen,Inc.申报的生物制品1类新药IMGN853另一中国关键性单臂临床试验申请获得批准。

  近期，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华东医药子公司中美华东制药、ImmunoGen等公司已在中国启动一项评估IMGN853治疗晚期卵巢癌患者的3期临床研究。

  6月18日，华东医药公告，近日，公司全资子公司中美华东收到国家药监局核准签发的关于注射用米卡芬净钠(50mg)的《药品注册证书》。